11月1日晚间，九芝堂发布公告称，2023年6月12日，公司控股子公司九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司向国家药品监督管理局提交的“人骨髓间充质干细胞注射液”获得临床试验默示许可。近日，上述研究项目在临床试验牵头单位广州医科大学附属第一医院通过伦理委员会审查，并在科技部完成人类遗传资源备案。北京美科与广州医科大学附属第一医院认为已经具备启动临床试验的条件，于2023年11月1日召开临床试验启动会。
（文章来源：证券日报）